Artykuły
"Wybuchowe dzieci" - czy jest nadzieja?
poniedziałek, 24 maja 2010 22:18
Some children never seem to outgrow the terrible twos. Although they only appear happy and
cooperative when they are getting their own way, they may actually have trouble thinking
through problems and shifting gears from what they are doing to what others want them to do.
This happens for a variety of physical reasons...

Zobacz cały artykuł (PDF)
 
Ataksje dziedziczne
środa, 07 kwietnia 2010 16:46
Heredoataksje to dziedziczne choroby ośrodkowego układu nerwowego z dominującym w obrazie klinicznym zespołem móżdżkowym (zwłaszcza z ataksją). Jest to bardzo niejednorodna grupa chorób zarówno pod względem klinicznym, jak i genetycznym. Określenie sposobu dziedziczenia i rodzaju mutacji, będących podłożem poszczególnych heredoataksji, stało się podstawą ich nowoczesnej klasyfikacji. Postęp w badaniach nad patogenezą tych chorób umożliwia obecnie ich precyzyjną diagnostykę i podejmowanie prób leczenia...

Zobacz cały artykuł (PDF)
 
Rekomendacje nt. rocznej oceny
środa, 07 kwietnia 2010 16:43
Joubert Syndrome and Related Disorders are a group of developmental brain disorders characterized clinically by disturbances of breathing rhythm, ataxia, oculomotor abnormalities, developmental delays, and hypotonia. These disorders are characterized on brain imaging by cerebellar vermis hypoplasia and the “molar-tooth” sign of the brainstem...

Zobacz cały artykuł (PDF)
 
Kilka słów nt. problemów na tle emocji
środa, 07 kwietnia 2010 16:38
To Whom it May Concern:

The diagnosis of Joubert Syndrome is the beginning of a difficult road to adulthood. A child’s struggles go well beyond the early years of physiotherapy, occupational therapy, sensory processing therapy, communication therapy, doctor’s appointments and regular tests to monitor for life-threatening complications.

Zobacz pełen artykuł (PDF)
 
Perspektywa długoterminowa dla dzieci z ZJ
środa, 07 kwietnia 2010 15:54
Twenty-nine patients (16 males, 13 females) with Joubert syndrome were identified from ophthalmology, neurology, and genetic databases covering a 15-year period at Great OrmondStreet Hospital, London. Criteria for diagnosis included absent or markedly hypoplastic cerebellar vermis, abnormal eye movements, and developmental delay. Five patients had died. Scans and notes were available for 22 patients, and 18 cases were clinically reviewed...

Zobacz pełen artykuł (PDF)
 
Więcej artykułów…
<< pierwsza < poprzednia 1 2 następna > ostatnia >>
Strona 1 z 2